Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula

 

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula (a továbbiakban: Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát tárolni?
6. További információk

1.  MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Glukozamin Pharma Nord a nem-szteroid gyulladásgátló – és reuma ellenes gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer.
A Glukozamin Pharma Nord enyhíti a fájdalmat és javítja az enyhe és mérsékelt térdízületi artrózisban szenvedő beteg érintett ízületeinek mozgáskészségét.
Kezelőorvosa előírhat másfajta kezelést is. Mindig kövesse kezelőorvosa utasításait.

2.  TUDNIVALÓK A GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát

• Ha allergiás (túlérzékeny) a glükózaminra vagy a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula egyéb összetevőjére.
• Ha allergiás (túlérzékeny) a tengeri kagylóra, mivel a hatóanyagot a kagylóból vonják ki.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Konzultáljon kezelőorvosával, hogy ő kizárhassa egyéb olyan ízületi betegség jelenlétét, amely más kezelést igényelhet.

 

Közölje kezelőorvosával:

• ha magas a koleszterinszintje, mert glükózaminnal kezelt betegek vérében szórványosan koleszterinszint emelkedést észleltek. Habár a glükózamin szedésével való oki összefüggés nem bizonyított, erre való tekintettel a kezelés előtt és közben a koleszterinszint ellenőrzése javasolt.
• ha asztmában szenved, a glükózamin kezelés megkezdésekor tudnia kell arról, hogy tünetei súlyosbodhatnak.
• ha cukorbetegségben (diabétesz) szenved. A kezelés kezdetén többször kell ellenőriznie vércukorszintjét.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a természetes étrend-kiegészítőket valamint a vitaminokat és ásványi anyagokat nagy adagokban tartalmazó egyéb készítményeket is.

Elővigyázatosságra van szükség, ha a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát más gyógyszerekkel együtt szedi pl.:

• warfarin
• tetraciklinek.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulákat étkezés közben vagy étel nélkül is be lehet venni.

 

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás ideje alatt a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nem szedhető.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert, hogy a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Amennyiben álmosságot, szédülést vagy hányingert tapasztalna a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulával történő kezelés kapcsán, mellőzze a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Fontos információk a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula egyes összetevőiről
A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula 2,2 mmol (87 mg) káliumot tartalmaz, amit figyelembe kell venni csökkent vesefunkció vagy kontrollált kálium diéta esetén.

3.  HOGYAN KELL SZEDNI A GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULÁT?

Szájon át történő alkalmazásra.

• Felnőttek és idős betegek: naponta 3x1 kapszula (egyenértékű 1200 mg glükózaminnal).

A teljes napi adag egyszerre is bevehető. A kapszulá(ka)t egy teljes pohár vízzel kell bevenni.
Akut fájdalom kezelésére a glükózamin nem alkalmas. A tünetek (különösen a fájdalom enyhülése esetleg csak a kezelés után hetekkel, vagy még hosszabb idő után jelentkezik). Ha 2-3 hónap után sem tapasztalható a tünetek enyhülése,  újra kell értékelni a glükozamin kezelés folytatását.

A Glukozamin Pharma Nord klinikai hatása általában a kezelés megkezdésétől számítva 4 hét után észlelhető.
A legkisebb, de még hatásos adagot kell szedni.

 

• Gyermekek: gyermekek és 18 éven aluli serdülőkorúak kezelésére vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat, ezért a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nekik nem adható.
• Csökkent vese- és/vagy májfunkció: kövesse kezelőorvosa utasításait.

Ha az előírtnál több Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát vett be
Amennyiben több Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát szedett be, mint amit ez a tájékoztató javasol, vagy amennyit kezelőorvosa előírt, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a területi kórház sürgősségi osztályával.

Ha elfelejtette bevenni a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát
Amennyiben elfelejtette bevenni a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát, ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

4.  LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A következő mellékhatásokat jelentették:

Gyakori mellékhatások (minden 100 betegből 1-10 esetében tapasztalható):
•    fejfájás
•    fáradtság
•    émelygés
•    hasi fájdalom
•    emésztési zavar
•    hasmenés
•    székrekedés.

Nem gyakori mellékhatások (minden 1000 betegből 1-10 esetében tapasztalható):
•    bőrkiütés
•    viszketés
•    a bőr kipirulása.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.  HOGYAN KELL A GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer tartályát tartsa jól lezárva.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.  TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula
- A készítmény hatóanyaga:

 400 mg glükózamin (ami megfelel 509 mg glükózamin-hemiszulfátnak, 676 mg glükózamin-hemiszulfát – kálium-klorid komplex (1:1) formájában) kemény kapszulánként.

 

- Egyéb összetevők:
Kemény kapszula tartalom: magnézium-sztearát.
Kapszulahéj: titán-dioxid (E 171), zselatin.

Milyen a Glukozamin Pharma Nord készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér kristályos por, fehér vagy bézs keményzselatin kapszulába töltve.
Kemény kapszulák fehér, garanciazáras HDPE vagy LDPE csavaros kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban.

Kiszerelés: 60 db, 90 db, 270 db és 1000 db kemény kapszula.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Pharma Nord ApS
Tinglykke  4-6
6500 Vojens
Dánia
Tel: +45 75 85 74 00

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Pharma Nord Kft.
1139 Budapest
Váci út 95.
Magyarország

OGYI-T-10402/01        60×       tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/02        90×       tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/03        270×     tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/04       1000×    tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/05        60×       tartályban, LDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/06        90×       tartályban, LDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/07        270×     tartályban, LDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/08       1000×    tartályban, LDPE csavaros kupakkal

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. 03. 17.  

 

Szövegforrás: Betegtájékoztató