Rhinathiol köhögéscsillapító szirup felnőtteknek

Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
• Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup felnőtteknek és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup felnőtteknek szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol köhögéscsillapító szirupot felnőtteknek?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Tárolás

Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény?
Hatóanyag: 1,33 mg dextrometorfán-hidrobromid (0,975 mg dextrometorfán) milliliterenként.
Segédanyagok: nátrium-benzoát, sárgabarack aroma, citromsav-monohidrát, szacharóz, tisztított víz.

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHINATHIOL KÖHÖGÉSCSILLAPÍTÓ SZIRUP FELNŐTTEKNEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Köpetürítéssel nem kísért köhögés csillapítására szolgáló készítmény.

2. TUDNIVALÓK A RHINATHIOL KÖHÖGÉSCSILLAPÍTÓ SZIRUP FELNŐTTEKNEK SZEDÉSE ELŐTT
Ne alkalmazza a készítményt:
- ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára,
- légzési elégtelenségben vagy asztmatikus illetve egyéb idült köhögés (dohányzás, tüdőtágulat) fennállásakor, tekintet nélkül annak súlyosságára,
- produktív köhögés esetén,
- bizonyos központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel (MAO-bénítókkal) való egyidejű alkalmazáskor,
- 15 év alatti életkorban,
- Szoptatás ideje alatt.

Terhesség, szoptatás
A dextrometorfán terhesség ideje alatt való esetenkénti alkalmazására, amennyiben az feltétlenül szükséges, csak gondos mérlegelés után, és orvosi felügyelet mellett kerülhet sor.
A készítmény alkalmazása szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Figyelembe kell venni, hogy a kezelés ideje alatt az álmosság, a szédülés és az éberség csökkenésének kockázata fokozódik Ennek gépjárművezetők és egyéb gépeket üzemeltető személyek esetében van jelentősége.

Együttes alkalmazás étellel/itallal
Alkoholtartalmú italok, és egyéb alkohol tartalmú gyógyszerek alkalmazását a kezelés alatt kerülni kell.

Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről:
Cukorbetegség esetén figyelembe kell venni a készítmény szacharóz tartalmát: egy adagoló kupak 8,74 g szacharózt tartalmaz.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyéb gyógyszerrel egyidejűleg csak az orvos tudtával alkalmazható, mert az együttes alkalmazás során módosulhatnak az egyes készítmények hatásai.

Együttes alkalmazása ellenjavallt:

• Bizonyos központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel (MAO-bénítókkal): szerotonin-szindróma (tünetei: hasmenés, heves szívdobogás, izzadás, remegés, zavartság, esetleg kóma) megjelenésének veszélye miatt;

Együttes alkalmazása nem ajánlott:

• alkohol: a központi támadáspontú köhögéscsillapítók nyugtató hatását fokozza. Ennek eredményeként az éberség csökken, ami veszélyes lehet gépjárművek vezetése, vagy gépek üzemeltetése során.

Együttes alkalmazása egyedi orvosi elbírálást igényel:

• egyéb központi idegrendszeri depresszánsokkal: morfin származékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók és leszoktató kezelés), más központi idegrendszerre ható szerek (neuroleptilumok, barbiturátok, benzodiazepinek, anxiolítikumok, altatók, szedatív antidepresszánsok, szedatív H1 antihisztaminok, klonidin és rokon szerek, baklofen, talidomid) a fokozott központi idegrendszeri depresszió miatt, ami az éberség csökkenéséhez vezet, ami veszélyes lehet gépjárművek vezetése, vagy gépeküzemeltetése során;
• egyéb morfin származékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók és leszoktató kezelés): a légzőközpont depressziója miatt, amely hatás erősödhet a készítmények együttes alkalmazása során, különösen idős korban.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RHINATHIOL KÖHÖGÉSCSILLAPÍTÓ SZIRUPOT FELNŐTTEKNEK?
Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek:
Egy adagoló kupaknyi (15 mg dextrometorfán hidrobromid) szirup alkalmanként.
Szükség esetén a fenti adag 4 óránként ismételhető.
Naponta a 8 adagoló kupaknyi (120 mg dextrometorfán hidrobromid) mennyiséget nem szabad túllépni.

Idős kor, máj- és/vagy veseelégtelenség:
A kezdő adagot a szokásos ajánlott adag felére kell csökkenteni, majd a beteg reagálásától függően szükség szerint lehet azt emelni.
A kezelés ideje lehetőleg legyen rövid (5 napnál lehetőleg ne legyen hosszabb).
A kezelés arra az időre szorítkozzon, amikor a köhögés fennáll, anélkül, hogy az ajánlott adagolást túllépné.
Ha a készítmény alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Rhinathiol köhögéscsillapító szirup felnőtteknek vett be:
Az ajánlott adagoknál nagyobb mennyiség folyamatos alkalmazása során hányinger, hányás, izgatottság, zavartság, homályos látás, szemrezgés és álmosság jelentkezhet. Görcsroham, légzészavar és kóma is előfordulhat nagy mennyiség bevétele során.

Kezelés:
Súlyos túladagolás esetén kórházi ellátás szükséges.

Ha adagját elfelejtette bevenni:
Következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszernek, a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup felnőtteknek is lehetnek mellékhatásai.

Ritkán:
- hányinger, hányás, székrekedés, gyomor-bélrendszeri panaszok;
- álmosság, szédülés, az éberség csökkenése;
- allergiás bőrreakciók.

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. TÁROLÁS
Eltartása: Különleges tárolást nem igényel.
Felbontás után 4 hétig használható.
A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Sanofi-Synthelabo Rt. Budapest
Gyártó:
- Unither Normandy, Coutances, Franciaország
- Sanofi Winthrop Industrie, Colomiers, Franciaország

Betegtájékoztató OGYI eng.száma: 3578/40/2004

Forrás: Betegtájékoztató